Q93.0 - Monossomia de cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
Q93.1 - Monossomia de cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Q93.2 - Cromossomo substituído por anel ou dicêntrico
Q93.3 - Deleção do braço curto do cromossomo 4
Q93.4 - Deleção do braço curto do cromossomo 5
Q93.5 - Outras deleções parciais de cromossomo
Q93.6 - Deleções vistas somente na prometáfase
Q93.7 - Deleções com outros rearranjos complexos
Q93.8 - Outras deleções dos autossomos
Q93.9 - Deleções não especificadas dos autossomos
O CID-10 Q93.0 é usado para indicar a presença de uma condição médica chamada "síndrome de deleção 22q11.2". Essa síndrome é causada por uma deleção (perda) de um segmento do cromossomo 22 e pode causar uma variedade de problemas de saúde, incluindo anomalias cardíacas, dificuldades imunológicas, anomalias craniofaciais, distúrbios do desenvolvimento cognitivo e/ou psiquiátrico, entre outros. O uso do CID-10 Q93.0 é importante para fins de diagnóstico e gerenciamento clínico dessa condição.
O CID 10 Q93.0 é usado para diagnosticar pacientes com Síndrome de Deleção 22q11.2, que é uma condição genética rara. Portanto, os médicos que podem usar o CID 10 Q93.0 incluem geneticistas, pediatras, neurologistas e outros especialistas envolvidos no diagnóstico e tratamento de doenças genéticas.